Penggunaan Superdisintegrant Crospovidone Pada Sediaan Orally Disintegrating Tablet (ODT)

  • Nandhary Fitriana Priyoni Fakultas Farmasi dan Sains, Universitas Muhammadiyah Prof. DR. HAMKA, DKI Jakarta, Indonesia
  • Apt. Fahjar Prisiska Fakultas Farmasi dan Sains, Universitas Muhammadiyah Prof. DR. HAMKA, DKI Jakarta, Indonesia
  • Anisa Amalia Fakultas Farmasi dan Sains, Universitas Muhammadiyah Prof.DR. HAMKA, DKI Jakarta, Indonesia
DOI: https://doi.org/10.36418/syntax-literate.v7i9.12839
Keywords: crospovidone, superdisintegrant, Orally Disintegrating Tablet

Abstract

Orally Disintegrating Tablet (ODT) merupakan tablet yang bekerja cepat, mudah hancur dalam waktu kurang dari 60 detik, tidak meninggalkan rasa yang tidak enak di mulut ketika hancur dan praktis untuk dibawa berpergian. Komponen yang mempengaruhi waktu hancur tablet adalah superdisintegrant. Salah satu superdisintegrant yang banyak digunakan dalam pembuatan ODT adalah crospovidone. Tujuan dari studi literatur ini adalah untuk mengkaji pengaruh penggunaan crospovidone sebagai superdisintegrant terhadap sifat fisik ODT. Metode yang digunakan dalam tinjauan pustaka adalah narrative review yang mengelompokkan data – data sifat fisik ODT meliputi keseragaman bobot, keseragaman ukuran, kekerasan, kerapuhan dan waktu hancur tablet yang merupakan hasil kajian dari minimal 30 literature yang cocok dengan kriteria inklusi. Berdasarkan hasil kajian literatur diperoleh konsentrasi crospovidone yang dapat digunakan sebagai superdisintegrant pada sediaan ODT adalah 2 – 25%. Kesimpulan: Perbedaan konsentrasi crospovidone sebagai superdisintegrant pada formulasi ODT tidak mempengaruhi keseragaman bobot dan ukuran. Perbedaan konsentrasi crospovidone mempengaruhi hasil uji kekerasan, waktu hancur dan kerapuhan tablet. semakin tinggi jumlah konsentrasi crospovidone yang digunakan maka akan semakin cepat waktu hancur tablet.

Downloads

Download data is not yet available.

References

1. Agoes, G. 2012. Penerbit ITB, Bandung. Sediaan Farmasi Padat. Seri Farma. Bandung: Institut Teknologi Bandung.
2. Akash S Ingale, Sandhya S Ahire, Sujeetkumar I Ahire, and Parag R. Patil. 2021. “Formulation and Evaluation of Fast Dissolving Tablets of Captopril.” GSC Biological and Pharmaceutical Sciences 17(2): 123–30.
3. Ariestiawati, Wiewied Dwi, Sani Ega Priani, and G C Eka Darma. 2017. “Formulasi Orally Disintegrating Tablets ( ODTs ) Pravastatin Sodium Dengan Superdisintegrants Crospovidone Dan Croscarmellose Sodium.” Prosiding Farmasi 3(2): 352–61.
4. Arun Kumar Pandey, Pavan Kumar, and Sunil Shah. Rawat, C.K.Tyagi. 2018. “Formulation And Evaluation Of Mouth Dissolving Tablet Of Prochlorperzine Maleate.” 6(1): 13–21.
5. Aswathy, K. N. et al. 2022. “Formulation and In-Vitro Characterization of Fast-Disintegrating Herbal Extract Sublingual Immunotherapy Tablet for Peanut-Induced Allergic Asthma.” Saudi Journal of Biological Sciences 29(3): 1283–97. https://doi.org/10.1016/j.sjbs.2021.12.031.
6. Ayuningtyas, Nurista Dida, Yahya Febrianto, and Tutut Lutfi. 2021. “Orally Disintegration Tablet (ODT) Formulation of Candesartan Cilexetil With Croscarmellose Sodium and Crospovidone as Superdisintegrant.” Jurnal Farmasi & Sains Indonesia 4(1): 21–28.
7. Baghel, Pragya. 2019. “Formulation, Optimization And Evaluation Of Quick Dispersible Tablets Of Sumatriptan.” Journal of Applied Pharmaceutical Research 7(3): 9–16.
8. Baliga, S. B., B. P Manjula, and M. Geetha. 2017. “Formulation and Evaluation of Microsphere Based Oro Dispersible Tablets of Sumatriptan Succinate.” Indian Drugs 54(03): 28–38. http://www.indiandrugsonline.org/issuesarticle-details?id=NjQ3.
9. Bhowmik, Debjit, B Chiranjib, and R Margret Chandira. 2009. “Fast Dissolving Tablet_ An Overview _ Abstract.” Journal of Chemical and Pharmaceutical Research 1(1): 163–77.
10. Bindal Rishabh, Indurkhya Arpna. 2021. “Formulation and Evaluation of Ketorolac Tromethamine Fast Dissolving Tablets.” Journal of Drug Delivery and Therapeutics Open 3(2): 97–103.
11. Depkes RI. 2020. Departemen Kesehatan Republik Indonesia Farmakope Indonesia Edisi VI. 6th ed.
12. Dey, Paramita, and Sabyasachi Maiti. 2010. “Orodispersible Tablets: A New Trend in Drug Delivery.” Journal of Natural Science, Biology and Medicine 1(1): 2–5.
13. Diyya Monika Salomy, A., and Noel. Thomas Vinay. 2019. “Formulation and Evaluation of Furosemide Fast Dissolving Tablets.” Journal of Medical Pharmaceutical and Allied Sciences 10(3): 2804–8.
14. Dwivedi, Akansha, and G. N. Darwhekar. 2019. “Research Paper Design, Optimization And Evaluation Of Empagliflozin Orodispersible Tablets Using Different Superdisintegrants.” International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences 11(7): 32–41.
15. Fajrin, Ayu Julianti. 2019. “Optimasi Formula Orally Disintegrating Tablet (ODT) Loratadine Menggunakan Kombinasi Superdisintegran Dengan Metode Kempa Langsung.” Universitas Bhakti Kencana.
16. Gloria, Murtini, and Yetri Elisa. 2018. “Tekknologi Sediaan Solid.”
17. Handisoewignyo, Lannie, and Achmad Fudholi. 2013. Sediaan Solida. Yogyakarta: Pustaka Pelajar.
18. Hidayati, N., T. N.S. Sulaiman, and R. Nurhaini. 2020. “Optimization Formula of Fast Disintegrating Tablets Ketoprofen β-Cyclodextrin Inclusion Complex with Sodium Starch Glycolate and Crospovidone as the Superdisintegrants.” Journal of Physics: Conference Series 1517(1)
19. Hiremath, Praveen, Kalyan Nuguru, and Vivek Agrahari. 2018. Handbook of Pharmaceutical Wet Granulation: Theory and Practice in a Quality by Design Paradigm Material Attributes and Their Impact on Wet Granulation Proess Performance. Elsevier Inc. http://dx.doi.org/10.1016/B978-0-12-810460-6.00012-9.
Published
2024-01-23
Issue
Vol. 7 No. 9 (2022): Syntax Literate: Jurnal Ilmiah Indonesia
Section
Original Articles

Copyright (c) 2024 Nandhary Fitriana Priyoni, Apt. Fahjar Prisiska, Anisa Amalia

Creative Commons License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.